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研發項目經理
工作地點：北京朝陽
崗位職責：
1、 負責研發項目全流程管理，包括時間進度及質量把控；
2、 負責組織藥品申報注冊及與藥政部門協調，把握注冊進度，推進注冊進程；
3、 負責申報資料和實驗原始記錄撰寫、審核工作；
4、 負責與外部合作單位的溝通與協作；
5、 負責國內外研發動態的跟進；
6、 完成領導交辦的其他工作。
任職條件：
1、 本科及以上學歷，藥學、化學等相關專業優先；
2、 本科學歷至少5年、研究生學歷至少3年以上藥品研發經驗，并具備完整的項目經歷，尤其突出分析研發和制劑研發；
3、 具有良好的文獻閱讀及信息提取能力；
4、 熟悉藥品市場調研、立項、研發、臨床試驗、注冊申報、藥品專利分析等相關工作；
5、 具有良好的道德品質、團隊精神及較強的業務能力，具備持續學習能力，善于思考，細心謹慎；
6、 有良好的文字表達能力及熟練掌握辦公軟件。
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立 項 專 員
工作地點：北京朝陽
崗位職責：
1、 調研、篩選擬立項產品，負責擬立項產品調研信息的搜集及整理，并撰寫調研報告；
2、 負責國內外藥品市場動態信息的跟進，調研分析國內外藥物研發趨勢，為公司戰略發展提供決策性建議；
3、 負責專利及藥政等風險評估；
4、 為項目組提供信息支持及與項目相關的文獻資料支持；
5、 完成領導交辦的其他工作。
任職條件：
1、 研究生及以上學歷，臨床醫學、藥理學、藥學、化學或生物等相關專業優先；
2、 具有較強的醫藥信息收集和分析能力；
3、 具有良好的道德品質、團隊精神及較強的業務能力，學習能力強，細心嚴謹，對數字敏感，應屆生亦可；
4、 有良好的文字表達能力及熟練掌握辦公軟件。
簡歷投遞：hr@weikang.com
3
藥物分析（QC）
工作地點：安徽潛山
崗位職責:
1.負責GMP實驗室日常檢查原輔料，工藝用水和產品（注射劑）檢測；
2.參與GMP實驗室設備的計量，驗證及再驗證，并協助完成驗證報告起草工作；
3.參與分析方法開發，分析方法的轉移及驗證；
4.負責GMP實驗室使用設備的維護；
5.參與GMP實驗室的調查及偏差等質量事件；
6.起草/修訂實驗室相關的管理規程及設備SOP等文件；
7.領導指派的其他工作。
任職條件：
1.化工與制藥類，藥學類，化學等相關專業，本科及以上學歷；
2.有GMP背景，3年以上QC理化/儀器分析工作經驗；
3.熟練操作HPLC儀器，平常日常工作中能同時熟練操作2臺儀器。掌握離子色譜儀/ICP - MS者尤佳。
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質量保證（QA）
工作地點：安徽
崗位職責:
1.負責批記錄的管理工作；
2.負責現場日常偏差、變更處理以及CAPA的制定、跟蹤；
3. 參與生產及倉庫的各類驗證工作；
4.負責物料供應商管理工作、GMP文件管理、產品質量投訴管理與召回管理等工作；
5.負責車間生產、包裝現場監控工作
6.領導指派的其他工作。
任職條件：
1.化工與制藥類，藥學類，化學等相關專業，本科以上學歷；
2.有GMP背景，3年以上制藥行業工作經驗；
3.熟悉藥品GMP規范及生產質量管理要求，了解無菌制劑生產工藝；
4.具備偏差調查、變更控制、文件管理等質量管理體系操作能力。
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市 場 專 員
工作地點：安徽
崗位職責：
1、負責轄區內的代理商管理、確保轄區內的銷售任務完成；
2、負責轄區內的新代理商開發、維護與支持工作；
3、定期和不定期進行轄區內的市場走訪，收集、整理區域銷售數據、競品市場動態及行業政策信息，協助制定轄區內的銷售任務；
4、完成領導交辦的其他工作。
任職條件：
1、專科及以上學歷，專業不限，醫學、藥學、化學等相關專業優先；
2、具有良好的道德品質、團隊精神，嚴謹細致，學習能力強；
3、有良好的文字表達能力、理解能力及熟練掌握辦公軟件。
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招 標 專 員
工作地點：安徽
崗位職責：
1、負責公司產品的銷售資格申報工作，確保產品及時獲得銷售資格；
2、及時收集國家及各省招采平臺招標信息、按時完成解讀招標政策并協助制定投標方案；
3、負責投標所需資質準備、按要求進行投標文件制作；
4、跟進投標項目全過程，維護投標產品數據庫；
5、完成領導交辦的其他工作。
任職條件：
1、專科及以上學歷，專業不限，醫學、藥學、化學、統計、數學等相關專業優先；
2、具有良好的道德品質、團隊精神，嚴謹細致，學習能力強；
3、有良好的數學及文字表達能力、理解能力及熟練掌握辦公軟件。
簡歷投遞：hr@weikang.com